печатьОбнаружен ген, связанный с наследственным заболеванием почек
Исследователи из Медицинской школы Уэйк-Форестского университета (США) идентифицировали генетическую мутацию, связанную с наследственным заболеванием почек.
Мутация происходит в гене, который кодирует белок ренин (ангиотензиногеназа) — компонент ренин-ангиотензиновой системы, регулирующей кровяное давление. Люди, имеющие такую генетическую мутацию, в детстве страдают от анемии и прогрессирующего заболевания почек, в результате чего у них возникает жизненная необходимость в гемодиализе. Во время этого процесса кровь пациента проходит через фильтр (диализатор), который удаляет из крови отработанные вещества, избыток жидкости и соли. Для подключения к «искусственной почке» пациенту имплантируют наружный шунт или накладывают подкожное соустье между артерией и веной.
Если ученым удастся побольше узнать о том, как мутация гена влияет на семьи с наследственным заболеванием почек, они смогут понять, как ренин действует в организме здоровых людей. Уже сейчас исследователям известно, что данный белок играет важную роль в сохранении нормального кровяного давления и предотвращении анемии у детей.
Подготовлено по материалам HealthDay News.
25.08.2009
Привязка к разделам: Новости науки
