Вы сейчас будете переадресованы на новый сайт Сеченовского Университета

«ПЕРВЫЙ СРЕДИ РАВНЫХ...»
Нормативные документы
Противодействие коррупции
Поступающим
Студентам
Выпускникам
Проект 5-100
Аккредитация специалистов

Внеплановый цикл повышения квалификации «Клинические испытания лекарственных средств по правилам Надлежащей клинической практики (GCP)»

ГОУ ВПО Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова
Факультет Послевузовского Профессионального Образования Врачей
Кафедра клинической фармакологии и фармакотерапии

Внеплановый цикл повышения квалификации
«Клинические испытания лекарственных средств по правилам Надлежащей клинической практики (GCP)»

Целевая аудитория:
- врачи лечебных специальностей
- специалисты в области проведения клинических исследований
Сроки проведения цикла - с 28.10.10 по 18.11.10г
Продолжительность цикла – 108 часов (3 недели).
Стоимость цикла – 5625 руб.
По окончании обучения выдается удостоверение государственного образца.

ТЕМАТИКА ЦИКЛА:

- Принципы Надлежащей клинической практики (GCP)
- Этические и культуральные вопросы проведения клинических испытаний
- Виды и фазы клинических испытаний
- Биостатистические аспекты планирования клинических испытаний
- Фармакоэкономические исследования 
- Спонсор. Функции и обязанности 
- Контроль за проведением клинических испытаний по правилам GCP. Мониторинг, аудит, инспектирование исследования
- Брошюра исследователя
- Протокол клинического испытания 
- Индивидуальная регистрационная карта (CRF)
- Файл исследователя
- Нежелательные явления. Серьезные нежелательные явления. Сообщения о
побочных лекарственных эффектах
- Обработка данных. Статистический анализ. Отчет об исследовании.

Контакты:

Зав.кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии ФППОВ, профессор Морозова Татьяна Евгеньевна

Куратор цикла, доцент Вартанова Ольга Анатольевна

Телефоны: 8-(499)-248-75-44, 8-(499)-248-77- 06
e-mail: klinfarma@mail.ru   .
 


17.06.2010

Привязка к разделам:  МГМУ | Новости | Образование

Назад